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藻糖生物技术:菌种改良的组学方法

抽象的

微藻生长速度快、光合能力强、以脂类和淀粉形式储存能量的能力强,具有替代石油基燃料的能力,是一种很有前途的能源原料。但微藻基产品加工成本高、生产效率低,难以实现商业化。这些分子的高积累可能有助于降低加工成本。有一些关于使用各种组学技术来改善微藻菌株以提高所需产品的生产力的报道。为了有效地利用这些技术,微藻的糖生物学与组学方法相联系是很重要的,从而从本质上引起了藻类糖生物技术领域的兴起。在过去的几十年里,人们做了大量的工作来改善各种微藻的品系,如小球藻莱茵衣藻,葡萄藻通过基因组测序和代谢工程,以显著提高生物燃料、生物聚合物、色素等产品的产量为重点。藻类糖苷生物技术的进步对上述藻类衍生产品的生产创新和新发展具有重要作用。我们非常希望能够了解使用-组学技术以及生物化学和生物技术衍生产品的基础生物学。本文综述了不同的组学技术(基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学)在通过操纵藻类菌株提高所需产品产量方面的潜力。

背景

术语“糖生物技术”定义了跨学科的研究领域,为糖缀合物的结构-功能关系提供了经典的理解。这里的糖缀合物主要是指复杂的碳水化合物与蛋白质(糖蛋白)和脂类(糖脂)的相互作用,也包括各种糖基化结构,包括激素、抗生素、蛋白聚糖和其他代谢物[12].糖缀合物在细胞间和细胞内的通讯中起着重要的作用。这些糖缀合物的研究通常被称为糖缀合物,它是糖生物学的一个子集,解释了不同的糖结构如何参与生物化学过程。糖生物技术在脊椎动物、植物和昆虫等多种真核生物中得到了广泛的描述,但在藻类中进行糖生物技术的研究却很少。

藻类和蓝藻细菌代表一个多物种群,包括许多物种,如蓝藻(节旋,Synococcous)、绿藻或绿藻(小球藻,衣原体)和异角藻(硅藻)。藻类的多样性导致了不同寻常的途径,为生产色素、化妆品、保健品、药品、脂类、生物燃料和生物聚合物等附加值化合物提供了巨大的可能性,这些化合物吸引了工业对藻类的兴趣。近年来,许多藻类由于能够产生长链脂肪酸[多不饱和脂肪酸,(PUFA) -3-脂肪酸]、叶绿素、碳水化合物、维生素和其他色素如虾青素[3.4]在食品,制药和保健行业中实现广泛的应用。在过去的十年中,微藻应用的科学出版物的数量从410增加到3193(增加超过678%)。2010年至2020年的“微藻应用”出版物的指数增加证明了研究人员和行业被吸引到微藻的利用。选择藻类的进一步原因包括其快速增长或工业增长率,以及可持续生产精细化学品和生物燃料。此外,藻类是用于可持续生物生产一系列高价值产物(治疗蛋白,药物等)的有吸引力的表达系统[5].此外,藻类还具有广泛的环境胁迫耐受能力。

对藻类进行菌种改良正成为提高高市场价值产品产量的一项有前景的战略。一般来说,工业使用随机突变和自发突变,然后通过智能筛选过程构建具有所需特性的改良菌株。在过去,增加目标分子的产量是通过传统技术实现的,如培养基操作、培养技术、改进的下游和提取工艺,以及通过物理、化学和紫外线方法的随机诱变[6].在几种情况下,代谢工程已经成功地为菌株提高,然而,通过代谢工程的藻类的应变改善仍处于早期阶段,需要大量发展[7].在这方面,“组学”方法(基因组学、蛋白质组学、代谢组学、转录组学)的使用将深入了解藻类潜在的生物学过程(特别是糖生物学),为藻类菌株的开发提供新的机会[8(图。1).研究凝集素结合位点、凝集素受体等糖缀合物在藻类细胞表面的分布将与此高度相关。

藻类糖生物学涉及广泛地理解碳水化合物(及其衍生物)的结构和功能关系,这些结构和功能关系对细胞、分子和通讯等生物过程、控制疾病和免疫功能的失调以及发育生物学的其他方面都至关重要。从这个角度来看,复杂的信息是由这些生物分子传递的。因此,了解藻类衍生产品的分子机制是至关重要的。希望-组学研究能够为藻类生物炼制提供新的思路,为藻类生物炼制提供新的思路。

藻类糖苷生物技术的发展对藻类衍生产品生产的创新和新发展具有非常重要的作用。我们非常希望能够了解使用-组学技术以及生物化学和生物技术衍生产品的基础生物学。这就需要利用组学工具对生物分子进行筛选和表征,以重建代谢途径,并进行重建过程工程,以生产具有所需特性的高滴度产品。生产成本也将是一个重要方面。这种研究藻类衍生产品的细胞和分子机制的方法有望产生高效的藻类细胞工厂。

通过最近的一些进步和应用可以更好地理解藻类菌株改善的好处。例如,众所周知,由于其高加工成本,从藻类产生的生物燃料成本与石油相比,这表明需要进一步改进,以便在经济上进行经济上可行。这有主要原因主要是低生物量和低脂质产量通过勘探的藻类培养物。增加藻类细胞中的细胞生物质和脂质含量,已被认为是靶向触发特异性酶的途径并适当改变特定基因的途径有用的代谢和基因工程。期望的产品[9].例如,Phaeodactylum tricornutum可以通过在藻类中的甘油-3-磷酸丙氨酸酰基转移酶2酶同种型的过表达来制造用于增加脂质含量的同时降低碳​​水化合物和蛋白质含量[10.].据报道,与糖脂相比,甘油三酯(生物燃料的首选原料)可以增加2.9倍。在另一项研究中,乙酰辅酶a (ACS)基因的过表达c . reinhardtii与天然菌株相比,将脂质含量增加6-折叠[11.].ACS和丙二酰辅酶a是两种理想的脂质生产酶,它们将醋酸转化为乙酰辅酶a,乙酰辅酶a是脂质合成的重要分子。除了生物燃料,虾青素(一种酮类胡萝卜素色素)的生产也可以通过改变藻类糖生物学通过菌株操纵。

图1
图1

用组学分析微藻糖缀合物的工作流程

虾青素具有抗炎和抗氧化活性,也显示出治疗阿尔茨海默病、帕金森、癌症和心血管疾病的潜力[12.].虾青素通常由Haematococcus pluvial.菌株,蓝藻集胞藻属sp.(一种原核生物)不自然地表达β-胡萝卜素基因,相关的酶已经通过DNA工程技术haematococcus pluvialis.通过cpc560和psbA2启动子[13.].自然压力c . reinhardtii无法产生色素,但经过基因工程后,该菌株在自养培养基中产生1 mg/L/day虾青素,在混合培养基中产生2.6 ~ 3.1 mg/L/day [14.].虾青素的生物合成包括三个异戊烯基焦磷酸盐分子和一个二甲基烯丙基焦磷酸盐分子,它们通过IPP异构酶结合,并通过GGPP合酶转化为香叶酰香叶酰焦磷酸盐。以藻类为例H.生红球藻以化学计量的方式观察到虾青素的生物合成,但相互作用机理尚不清楚。对途径的分子机制的研究表明,在转录水平上存在依赖性,并且相互作用是在代谢物水平的反馈 - 协调。生物合成发生在内质网中,涉及一些二酰基甘油酰基转移酶,其催化虾仁酯化[15.].

糖原和淀粉为基础的代谢途径负责微藻中生物乙醇的生产[16.17.].改变这些途径可以帮助产生大量和不同类型的生物乙醇。例如,一种原核菌株Synechocccus elongatus.PCC 7942菌株被设计为大肠杆菌乙醇脱氢酶(由yQHD基因)和酮酸脱羧酶基因(KivD)用于生产异丁醇[18.].另一种原核菌株,聚球藻属sp. PCC6803菌株也由Varman等人设计[19.]通过引入两个重要的基因,KivD和醇脱氢酶(抗利尿激素一种基因),用于增强异丁醇的生产。

许多重要的工业化学品和生物聚合物也是由藻类生产的。例如,蓝藻细菌,Synechocccus elongatus.UTEX 2973,因其快速生长特性而被开发,表达为贪铜菌吊钩虫拿H16派生不齐的phaCAB基因增强聚羟基丁酸酯(PHB)生物聚合物的生产。重组蓝藻的产菌量为420 mg L1在10天的培育期内产生的细菌[20.].

以上讨论的研究表明,藻类的许多代谢途径都可以通过组学方法进行工程设计或操纵,以增加有工业价值的产品的生产。目前缺乏对-组学应用与藻糖生物技术相关的全面和批判性的分析。因此,在这篇综述中,旨在讨论不同的组学方法来改善菌株,以提高所需商品的生产力,同时强调藻类糖生物学的命运。

常规方法

基因组学

随着组学技术、代谢工程和系统生物学的发展,藻类作为微生物细胞工厂的应用被推向了最前沿。188bet亚洲体育平台藻类是高度多样化的水生生物,因此产生多样性的生物产品。基因组学、蛋白质组学和转录组学的最新进展使藻类成为一种“多用途原料”,应用于营养药品、生物燃料、材料科学和生物医学领域[21].基因组学分析提供了有关藻类生物合成和代谢能力的信息,因此提供了一种用于提高其作为细胞工厂的生产率的蓝图。下一代测序技术使序列经济可靠。藻类菌株的基因组开采已经确定了新型的生物合成基因簇,用于在生物医学和工业微生物学竞技场中的应用产生多种化合物[21].可以通过使用比较基因组学的物种内和物种间对基因和功能的变化进行检查。

Algalomic技术已经在生物燃料中得到了显著的应用。藻类油,特别是三甘油酯是转化为生物柴油的前体,因此作为生物柴油原料的藻类脂类受到了深入的研究[22].第一个完整的基因组序列是模型藻类Chlamydomonas Reinhardtii.该研究于2007年发表,随后的细胞器和全基因组测序作为微藻脂质生物合成基因功能注释的基础[21].全基因组测序已帮助来自动物,植物真菌和细菌转移途径的知识和蛋白质的藻类。的参考藻类如适应p . tricornutumc . reinhardtii在遗传和分子水平上已被实验描述[22].

在初级生产和再生能源生产效率效率的基因工程菌株的发展需要全面了解遗传学和分子生物学。已经指出,即使利用藻类用于生产高价值产品;他们最大的潜力是将太阳能转化为具有低净碳排放的化学能源。从微藻的生物藻类产生,但与传统的化石燃料的提取相比,昂贵昂贵[23].虽然传统的改良策略在菌种改良方面可以取得令人满意的结果,但转基因技术在生物原油生产方面可以取得快速而实质性的效果。将有益性状纳入生产菌株需要全面的藻类生物学知识,这将有助于对性状进行目标优化。重要的是要了解藻类基因调控对执行高效和熟练的操作也很重要。藻类基因组文库已经扩大,但在系统绘制、管理和注释基因组之前,用途有限,因为它比测序花费更多的时间。基因组测序和分析对理解和理解微藻系统非常重要。藻类具有巨大的多样性,相比之下,现有的基因组序列在数量上要小得多[23].

目录中已添加许多遗传工具,以提高工业目的藻类的效率。微藻基因组编辑的初步报告使用锌指核酸酶来编辑[24].硅藻Phaeodactylum tricornutum通过血管酶和转录活化剂样效应核酸酶(TALEN)设计,以提高脂质积累。基因UDP-葡萄糖焦磷酸化酶被破坏,导致三酰基甘油的积累增加45倍,这种增强的脂质产生菌株的工程突出了基因组编辑的力量[25].采用TALEN技术敲除脲酶基因编码,PCR检测脲酶基因敲除盒,western blot检测突变细胞系中脲酶蛋白缺失情况,采用非靶向代谢组学获取尿素的积累[26].

基因组学有助于预测藻类的代谢,从而减少实验室的湿工作。基因组测序提供的信息可以用于代谢工程的策略。系统生物学基于对代谢的理解,为菌株的改进提供了线索,这依赖于组学技术的数据[27].用于研究生化网络的通量平衡分析需要基于基因组序列数据重建网络[27].生态利基和基因组的表型多样性可以理解藻类功能能力的宽度。藻类具有三种不同的基因组,大核基因组,塑性基因组和线粒体基因组[22].然而,随着新的测序技术的出现、成本的降低和质量的提高,已发表的藻类基因组序列的数量正在不断增加。10KP基因组测序等项目旨在对3000种光合和非光合原生生物以及至少1000种绿藻进行测序。基因组测序可以揭示藻类的进化,并可以提供适应机制的洞察力[22].

转录组学

这是一个分子工具,提供了深入了解基因表达和获得微藻菌株的功能细节。转录组分析提供有关积极编码基因组区域、分子方面、发育和疾病相关基因的信息[28].抑制消减杂交(SSH)和基因表达序列分析(SAGE)是研究基因表达的技术,不需要对所研究基因的详细信息。在测序标签(EST)研究期间,被研究基因的预先信息至关重要[29].转录组学研究的目的是从细胞样本中分离总RNA,并确定每个特定种类的信使RNA的丰度。这些研究可以通过在不同条件下培养细胞来完成,这可能有助于在基因集中添加一个基因[30.].转录组序列数据库不提供未转录基因组区域(如启动子)和转录后调控的数据,但可用于代谢途径和网络的重建[31].转录组分析通过产生表达的序列标签来完成,所述序列标签通过将MRNA转换为cDNA,小片段可用于鉴定每个DNA [30.].

绿色微藻的功能注释b . brauniiB种族揭示了许多运作的生物学途径,全球比较揭示了基因组和转录组的守恒。萜类化合物生物合成代谢途径及其参与酶的重建b . braunii菌株Showa为改变提供了代谢和遗传框架,旨在增加碳氢化合物的产量[31].诱导三酰基甘油(TAG)的生产Neochloris oleoabundans并分析转录组水平标签产量参与的基因的表达提供了关于代谢途径的信息,可用于进一步用于详细研究和脂质积累的菌株改善。在氮气新增氮气下的表达基因的定量和转录组合的组装NOleoobundans.提供了与脂质产生相关的基因和途径的信息。这种新的知识储备将使代谢工程帮助生产可持续的液体燃料[28].Chromochloriszo fingiensis.虾青素(一种增值类胡萝卜素)和脂质的合成。C. zofingiensis合成并积累不同培养条件下的虾青素,如葡萄糖诱导,氮剥夺,盐胁迫和高强度的光。的比较研究以评价不同条件对显示虾青素的合成的效果,即相较于其他因素,例如高强度的光及葡萄糖诱导,氮剥夺的影响是虾青素合成更深刻。转录和时间分辨caretenoid仿形划定全球反应,以应付氮缺乏的条件。胡萝卜素途径的重建揭示叶黄素的生物合成,CO的损害2固定,刺激氮素代谢和虾青素合成的诱导,导致虾青素积累的增强[32].进行转录组学研究以评估和改善所面临的热应激杜氏盐藻bardawil(嗜盐绿藻)。d . bardawil是在β-胡萝卜素的户外培养中使用的商业菌株,并且在炎热夏季中午中午的热量受到热量的影响。转录组分析显示,在热应激期间,上调热休克蛋白和抗氧化酶的基因。对于能量生产和生存,应变从有氧转移到甘醇酵母代谢。他们建议改变的脂质特征(链长和不饱和度),抗坏血酸谷胱甘肽循环富集和叶绿体膜基因的上调对热电相为主至关重要d . bardawil33].转录组评估可以加速利用藻类生产生物燃料的发展。单细胞绿藻衣藻moewusii在光照和黑暗的厌氧条件下都能产生氢。获得了一段时间内的RNA序列转录组数据,揭示了暗厌氧条件下连续参与厌氧发酵、糖酵解、淀粉分解代谢和氢进化的表达模式。分析参与平衡氧化还原反应的氢化酶表达和发酵途径可能是氢化酶活性表达谱和厌氧代谢产物分泌的重要组成部分。基础研究和应用研究都可以利用这种粗略的分析水平[34].这些转录组分析,在基因组水平上提供的修改背景知识藻类增加具体的生产潜力或耐受特定的应力。

蛋白质组学

基因组学和转录组提供了有关基因组的复杂性和细胞中的表达动态细节,而蛋白质组学提供的信息有关的蛋白质维持细胞的结构,组织和代谢的潜力。由于活性蛋白质的合成包括调控的多个层从而当务之急是研究在给定条件下的细胞的蛋白质组图谱[30.].蛋白质组(细胞总蛋白含量)的研究不仅提供了细胞内活动的描述,而且还提供了指示细胞状态的生物标志物,如应激、凋亡、任何特定生物活性化合物的生产,以及菌株工程的靶标等[30.35].

含油微藻产生大量标签和脂肪酸,用作生产生物源和生物燃料的原料。Guarnieri等。利用蛋白质组学方法研究机制和应变工程目标小球藻vulgaris.(产油微藻),用于增加生物燃料生产所需的脂质生产过剩[35].在没有氮和有氮的情况下,对这种微藻的蛋白质组进行仔细的检查,揭示了菌株工程获得增加脂质含量的潜在目标。原因是……小球藻,氮的缺乏会引起脂质积累。研究表明,在无氮条件下,脂肪酸的生物合成是由一系列转录因子、细胞周期和细胞信号调节因子共同介导的。其中一些在低脂状态下被发现,因此被认为是敲除或敲低的靶点,而那些在氮剥夺过程中发现丰富的靶点可以被认为是过表达的[35].蛋白质组学分析Chlamydomonas Reinhardtii.也提示调控框架存在于N剥夺过程中的脂肪酸和TAG通路[3637].

首次对野生型和突变型进行蛋白质组学比较研究(用于脂质过度积累)Tisochrysis lutea,被驯化的产油藻类,由Garnier等人进行[38].研究了无氮和有氮条件下蛋白质的表达。记录对应于两种不同代谢情况的差异表达。他们报告说,在两个菌株中有37个蛋白质表达差异,其中17个蛋白质与脂质积累同时与氮饥饿有关。这些蛋白被鉴定为参与碳水化合物、脂类、能量、色素和氨基酸代谢、细胞分裂、应激反应、蛋白质翻译和光合作用等途径。两种糖苷水解酶,颗石鳞片蛋白和质体-酮酰基- acp还原酶蛋白分别参与碳水化合物分解代谢、碳稳态和脂肪酸生物合成,被发现在氮饥饿期间脂质过度积累[38].本研究提供了代谢的详细概述和脂质过度积累的新前景Tisochrysis lutea。蛋白质组学分析Chlamydomonas Reinhardtii.是为了深入了解TAG生物合成和脂滴生物发生[39].Chlamydomonas Reinhardtii.虾青素是工业上重要的绿藻,它的独特之处在于它可以同时合成虾青素和TAG并储存在脂滴中。据报道,氮剥夺可诱导7种脂滴蛋白,包括l-古罗内酯氧化酶、脂肪酶、主要脂滴蛋白和caleosin。研究发现,这些蛋白在酵母中表达时,都有大量的TAG形成。在野生型中,主要脂滴蛋白的表达可以恢复和增强TAG的产生c . reinhardtii,并首次发现脂滴具有丰富的l- gulonol内酯氧化酶,也促进了TAG的积累。本研究提供了一项工作计划,通过基因工程方法促进TAG生产的改善[39].这表明,不同实验条件下的翻译蛋白质组分析定量数据可以填补知识空白,为转录后水平不同的途径提供理解[2440].蛋白质组学数据以及转录组织将为微藻提供有识,并将作为应变改善所需的基础(表1).

表1微藻菌株及其产品形成的组学研究综述

代谢组学

微藻含有大量代谢物,由于微藻代谢过程的复杂性,这些代谢物的特性和关联尚未完全确定[4748].代谢组学主要研究细胞内的代谢物和代谢途径。通过代谢组学,可以获得微藻表型的快照,可以用来解释通路的机制。也可以比较野生型和突变型的代谢物。

代谢研究需要能完全成型为鉴定或定量低分子代谢的所有光谱的一个高速,高效率的检测。最常用的分析装置迄今是核磁共振(NMR)和质谱法(MS)。特别地,在MS中的最常用的平台是LC-ESI(电喷雾离子化)-MS和MALDI(基质辅助激光解吸/电离)-TOF(时间飞行)MS,LC-ESI(电喷雾离子化)-MS.电离源是其中样品被离子化在MS,分为MALDI电离固态样品和ESI电离液态样品的地方。这两种方法被广泛使用,因为它们不容易分解的大分子和可制作成气态离子,其可用于质谱仪。在代谢组学,分子网络(MN)被使用,其可以通过识别化学相关分子的基于相似性分子片段化模式的频谱分析通过MS收集的数据[49].

在微藻的代谢物技术中,总结了以下纸张,以研究与糖生物技术相关的产品(表2).研究N糖基化和O-糖基化在微藻中开始较晚于其他物种。N- 糖基化途径分析小球藻vulgaris.是2019年首次开始[50]和N-糖基化途径分析于2013年启动Chlamydomonas Reinhardtii.,一种相对众所周知的遗传信息类型[51].在…的情况下Chlamydomonas Reinhardtii.,一种被高度研究的微藻,有进一步的分析N糖基化途径(52[是否调查了参与Xylosylation的酶机制N-Glycan就像植物那些[53].与之相关的结构分析N用MALDI-TOFMS检测-聚糖紫球藻属sp。54].此外,Phaeodactylum tricornutum适合通过与相关联的机构的分析,以产生重组蛋白N-glycan和生化表征,并且证实特定基因的表达增加了糖蛋白的产生[555657].

表2微藻代谢组学研究:糖生物技术的应用

的研究O-糖基化在代谢组学中的活性较弱N糖基化。Chlamydomonas Reinhardtii.有很多遗传信息,成功地研究了途径O-glycan并将其与小说隔离O-Glycan [5859].此外,它通过代谢证实脂质和乙二醇 - 脂质的积累同时以氮缺乏在微藻中增加由于[606162].具体而言,在小球藻vulgaris.,通过分子网络(MN)对质谱数据进行鉴定和分析。

研究挑战和未来展望

糖基化是一种类型的蛋白质折叠正常进行的类型,并且转移到正确的部位。糖基化机制在真核生物中是公知的,例如哺乳动物和植物。然而,在微藻中,与糖脂相比,对蛋白质糖基化的研究已经不充分。最近,已经在分析N-糖基化机制的情况下进行了一些研究。然而,很少有机制在案例中已知O糖基化(65].正在进行一些研究来研究这些相对较少的知名机制,并同时增加靶产物,如生物量,脂质和增值产品。

在许多研究方法,使用组学的是在聚光灯下,因为组学被用来精心鉴定在细胞中其复杂structuresand生物学特性,同时考虑所述有机体作为组学并不相互隔离的whole.Each;这是相关的和补充。为了获得更好的生物分子特征的了解,已经尝试整合从型组学,基因组学,转录组学,蛋白质组学和代谢[信息66].组学综合分析有助于同时对提取物进行分析,以了解整个系统和特定控制(如缺氮胁迫或突变)引起的生物学变化。此外,还可以设计一种系统来增加靶向材料的生产。许多综合研究是在人类和植物细胞中进行的,但在微藻中进行的相对较少[6768].尽管如此,这种组学组合仍将是微藻糖生物制品研究的重要而可行的工具。

在组学分析中,即使有大量的遗传分析和蛋白质组学数据,也很难通过遗传信息获取有意义的信息。换句话说,通过结合从每个组学中获得的基因、蛋白质和代谢产物的信息来匹配基因和候选蛋白是很重要的。由于从高通量组学中获得的数据量是巨大的,因此从同一样本中获得的DNA、RNA、蛋白质和代谢物的准确匹配非常重要,不能混淆[67].目前,使用组学在微藻glycobiotechnology的分析研究较少比其他真核生物,以及解锁后面的副产物形成的糖生物学极大的发展潜力。

结论

OMICS方法似乎对藻类糖类学代谢途径进行了高度承诺,以提高工业上重要产品的生产。例如,基因组学可用于理解藻类的机械功能,可促进增强糖脂的产生。转录组织可以帮助重建藻类中的先天代谢途径,以增加烃,颜料和三酰氧化甘油酯的生产。蛋白质组学求助于氮剥夺相关的特异性蛋白质的表达有助于藻类过量生产乙醇脂。代谢组学有助于鉴定负责增强糖醛的生产,非侵入性的代谢物。同时分析OMIC技术及其相互作用可以为其形成的藻类和产物的糖生物系统提供全面了解。藻类糖技术的这一方面不太探索和认股权证调查。对藻类细胞表面的凝集素结合位点和凝集素受体等凝集素结合位点和凝集素受体的分布的研究将在这方面具有高度相关的。

数据和材料的可用性

不适用。

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确认

国家自然科学基金项目(no . 2020M3H7A1098295);韩国科学技术部国家自然科学基金项目(no . NRF)。关键词:碳对X计划(no . 2020M3H7A1098295);

资金

国家自然科学基金项目(no . 2020M3H7A1098295);国家自然科学基金项目(no . NRF);国家自然科学基金(no . 2020M3H7A1098295)

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RS, JJ:概念化,写作,评论,编辑。△洪二崔(VG):写作、评论、编辑。SJS:评审、编辑、监督。所有作者阅读并批准了最终的手稿。

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Sirohi, R., Joun, J., Choi, h .et al。藻类glycobiotechnology:组学方法进行品种改良。MicroB细胞事实20,163(2021)。https://doi.org/10.1186/s12934-021-01656-6

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